Technicien d'Etude Clinique - Attaché de Recherche Clinique de l'Investigateur au Cic H/F - Fédération Hospitalière de France Brest - 29
- Bac
- Bac +2
- Service public hospitalier
https://www.brest-life.fr / https://www.toutcommenceenfinistere.com/
Le CHU de Brest recrute Technicien d'Etude Clinique/Attaché de Recherche Clinique de l'investigateur au CIC
Il s'agit d'un Contrat en CDD de six mois renouvelable.
LE POSTE :
Vous mettrez en uvre la logistique du protocole de sa conception, préparation, réalisation et clôture en assurant le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques.
Vos missions seront les suivantes :
- Conception et réalisation d'outils et / ou de méthodes spécifiques au domaine d'activité
- Mise en uvre de la logistique et accueil des différents intervenants (promoteur, investigateur, services de soins et logistiques...)
- Gestion administrative et financière de l'étude (traitement des courriers, mails, dossiers, documents...)
- Participation à la sélection des patients lors de la phase active et à leur suivi selon le protocole
- Recueil et transcription de données (dans les cahiers d'observations CRFs, réponses queries et demandes d'informations, données de facturation...)
- Pharmacovigilance et déclaration d'événements indésirables
PROFIL RECHERCHÉ :
Formation scientifique ou métiers de la santé
Niveau Master privilégié, Bac +2/3 minimum
Formation en recherche clinique recommandée : Diplôme universitaire de Technicien d'Etudes Cliniques / d'Attaché de Recherche Clinique
Expérience en milieu hospitalier appréciée
Le CHU de Brest recrute Technicien d'Etude Clinique/Attaché de Recherche Clinique de l'investigateur au CIC
Il s'agit d'un Contrat en CDD de six mois renouvelable.
LE POSTE :
Vous mettrez en uvre la logistique du protocole de sa conception, préparation, réalisation et clôture en assurant le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques.
Vos missions seront les suivantes :
- Conception et réalisation d'outils et / ou de méthodes spécifiques au domaine d'activité
- Mise en uvre de la logistique et accueil des différents intervenants (promoteur, investigateur, services de soins et logistiques...)
- Gestion administrative et financière de l'étude (traitement des courriers, mails, dossiers, documents...)
- Participation à la sélection des patients lors de la phase active et à leur suivi selon le protocole
- Recueil et transcription de données (dans les cahiers d'observations CRFs, réponses queries et demandes d'informations, données de facturation...)
- Pharmacovigilance et déclaration d'événements indésirables
PROFIL RECHERCHÉ :
Formation scientifique ou métiers de la santé
Niveau Master privilégié, Bac +2/3 minimum
Formation en recherche clinique recommandée : Diplôme universitaire de Technicien d'Etudes Cliniques / d'Attaché de Recherche Clinique
Expérience en milieu hospitalier appréciée
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