Coordinateur Assurance Qualité Système H/F - DELPHARM Gaillard - 74
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
- Exp. - 1 an
- Exp. 1 à 7 ans
Rattaché(e) au Responsable Système Qualité, dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à :
- Piloter les CAPA (Corrective Action and Preventive Action) et Change Control (gestion des changements) du site :
- Enregistrer les CAPAs et les Change Control dans le système de suivi et vérifier leur bon avancement avec les responsables d'action jusqu'à leur fermeture, et cela dans le respect des délais prévus.
- Evaluer l'adéquation et la complétude de la documentation fournie, en assurer sa traçabilité ;
- Alimenter les indicateurs de performances liés aux CAPAs et aux Change Control ;
- Participer à l'amélioration continue du système de gestion des CAPA et des Change Control, par la proposition d'actions d'amélioration et en lien avec les bonnes pratiques de la profession ;
- Former les collaborateurs à la réalisation des CAPAs et Change Control et être le point de contact du site sur ces activités.
- Participer au planning d'audits internes :
- Réaliser les audits internes confiés selon le planning défini ;
- Suivre les CAPAs liés aux audits internes ;
- Alimenter les indicateurs liés aux audits internes.
- Participer aux inspections des autorités de santé et audits clients et veiller à leur bon déroulement, en collaboration avec le responsable AQ Système.
- Réaliser les Gap Analysis entre la documentation de la Holding et la documentation de Gaillard, en collaboration avec le responsable AQ Système.
- Assurer les formations BPF en l'absence de la technicienne AQ Système qui pilote ce processus.
- Piloter les CAPA (Corrective Action and Preventive Action) et Change Control (gestion des changements) du site :
- Enregistrer les CAPAs et les Change Control dans le système de suivi et vérifier leur bon avancement avec les responsables d'action jusqu'à leur fermeture, et cela dans le respect des délais prévus.
- Evaluer l'adéquation et la complétude de la documentation fournie, en assurer sa traçabilité ;
- Alimenter les indicateurs de performances liés aux CAPAs et aux Change Control ;
- Participer à l'amélioration continue du système de gestion des CAPA et des Change Control, par la proposition d'actions d'amélioration et en lien avec les bonnes pratiques de la profession ;
- Former les collaborateurs à la réalisation des CAPAs et Change Control et être le point de contact du site sur ces activités.
- Participer au planning d'audits internes :
- Réaliser les audits internes confiés selon le planning défini ;
- Suivre les CAPAs liés aux audits internes ;
- Alimenter les indicateurs liés aux audits internes.
- Participer aux inspections des autorités de santé et audits clients et veiller à leur bon déroulement, en collaboration avec le responsable AQ Système.
- Réaliser les Gap Analysis entre la documentation de la Holding et la documentation de Gaillard, en collaboration avec le responsable AQ Système.
- Assurer les formations BPF en l'absence de la technicienne AQ Système qui pilote ce processus.
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