Ingénieur Pharmaceutique - Dispositifs Médicaux H/F - Efor Group Lyon - 69
- Bac +5
- Secteur informatique • ESN
- Exp. - 1 an
- Exp. 1 à 7 ans
- Exp. + 7 ans
Fondé en 2013, le groupe Efor a su se positionner parmi les leaders du conseil spécialisé en Life Sciences rassemblant aujourd'hui une équipe de 2500 collaborateurs présents dans 4 pays (France, Belgique, Suisse, USA).
Nous mobilisons l'ensemble de nos expertises et méthodes pour garantir la mise et le maintien sur le marché des produits de santé de nos clients (pharmaceutiques, medtech ou biotech) dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre Efor c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
Dans le cadre de notre développement d'activité dans le secteur des Life Sciences nous recherchons plusieurs profils :
- Affaires réglementaires (Rédaction et mise à jour de dossier de marquage CE, 510K, AMM)
- Qualité système (SMQ)
- Qualité opérationnelle (CAPA, NC, Change control, déviation, AQ, CQ etc.)
- Qualification / Validation (équipements, nettoyage, stérilisation, informatique, procédés etc.)
- Clinique (ARC, chef de projet clinique, coordinateur d'études cliniques etc.)
- Gestion des risques (14971)
- R&D/Conception/DHF
- -Ingénierie, production, industrialisation, maintenance, travaux neufs etc.
Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge.
Nous mobilisons l'ensemble de nos expertises et méthodes pour garantir la mise et le maintien sur le marché des produits de santé de nos clients (pharmaceutiques, medtech ou biotech) dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
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Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre Efor c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
Dans le cadre de notre développement d'activité dans le secteur des Life Sciences nous recherchons plusieurs profils :
- Affaires réglementaires (Rédaction et mise à jour de dossier de marquage CE, 510K, AMM)
- Qualité système (SMQ)
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- Qualification / Validation (équipements, nettoyage, stérilisation, informatique, procédés etc.)
- Clinique (ARC, chef de projet clinique, coordinateur d'études cliniques etc.)
- Gestion des risques (14971)
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- -Ingénierie, production, industrialisation, maintenance, travaux neufs etc.
Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge.
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