Chargé Affaires Reglementaires Exploitant France H/F - Laboratoires Mayoly Spindler Rueil-Malmaison - 92
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
- Exp. 1 à 7 ans
- Exp. + 7 ans
Le/La Chargé(e) Affaires Réglementaires Exploitant France participe et décline la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation en vigueur pour l'exploitation des spécialités (médicaments et dispositifs médicaux).
En fonction des objectifs définis par le Pharmacien Responsable :
Exploitation (France) :
- Valide les articles de conditionnements des produits distribués en France
- Valide les supports promotionnels, d'information et de formation pour la France
- Valide les mentions légales, les RCP
- Valide les monographies Vidal et Base Claude Bernard
- Participe aux réunions de concertation avec les équipes marketing
- Coordonne les activités liées à certification de l'activité d'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments en France
- Participe aux audits/inspections de son périmètre
- Participe à l'amélioration continue pour la création, la mise à jour et l'optimisation des procédures et modes opératoires réglementaires sur sa zone
- Contribue à la mise à jour des bases de données réglementaires
- Effectue une veille réglementaire continue sur son activité et partage son analyse de la réglementation, de ses évolutions et de son impact sur les spécialités et activités de LMS
Management :
- Accompagner et développer les compétences des collaborateurs (stagiaire)
En fonction des objectifs définis par le Pharmacien Responsable :
Exploitation (France) :
- Valide les articles de conditionnements des produits distribués en France
- Valide les supports promotionnels, d'information et de formation pour la France
- Valide les mentions légales, les RCP
- Valide les monographies Vidal et Base Claude Bernard
- Participe aux réunions de concertation avec les équipes marketing
- Coordonne les activités liées à certification de l'activité d'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments en France
- Participe aux audits/inspections de son périmètre
- Participe à l'amélioration continue pour la création, la mise à jour et l'optimisation des procédures et modes opératoires réglementaires sur sa zone
- Contribue à la mise à jour des bases de données réglementaires
- Effectue une veille réglementaire continue sur son activité et partage son analyse de la réglementation, de ses évolutions et de son impact sur les spécialités et activités de LMS
Management :
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