Pharmacien Gérant Pui - Secteur de Dijon en CDI H/F - Harry Hope Is-sur-Tille - 21
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Exp. 1 à 7 ans
Tout d'abord, vous piloterez et gérerez le système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse, garantissant ainsi une organisation optimale dans ce domaine.
Ensuite, vous superviserez toutes les étapes du circuit du médicament au sein de l'établissement. Cela inclut le référencement au livret thérapeutique, l'approvisionnement, la dispensation des médicaments, l'analyse et la validation pharmaceutique, la conciliation médicamenteuse, ainsi que les interventions pharmaceutiques.
Par ailleurs, vous serez chargé(e) de réaliser des audits, évaluations et enquêtes dans votre domaine d'activité, afin de contribuer au management de la qualité. Vous restituerez ensuite les résultats aux acteurs concernés et à la direction, puis vous définirez, mettrez en oeuvre et évaluerez les plans d'actions et les indicateurs associés.
De plus, vous participerez activement aux instances Qualité Gestion des Risques. Votre rôle sera de contribuer à l'amélioration continue de la qualité, notamment dans le cadre de la Politique du Médicament.
Enfin, vous assurerez une veille réglementaire constante, notamment concernant les alertes sanitaires, et vous traiterez et rendrez compte des fiches d'événements indésirables dans votre domaine d'activité.
Ensuite, vous superviserez toutes les étapes du circuit du médicament au sein de l'établissement. Cela inclut le référencement au livret thérapeutique, l'approvisionnement, la dispensation des médicaments, l'analyse et la validation pharmaceutique, la conciliation médicamenteuse, ainsi que les interventions pharmaceutiques.
Par ailleurs, vous serez chargé(e) de réaliser des audits, évaluations et enquêtes dans votre domaine d'activité, afin de contribuer au management de la qualité. Vous restituerez ensuite les résultats aux acteurs concernés et à la direction, puis vous définirez, mettrez en oeuvre et évaluerez les plans d'actions et les indicateurs associés.
De plus, vous participerez activement aux instances Qualité Gestion des Risques. Votre rôle sera de contribuer à l'amélioration continue de la qualité, notamment dans le cadre de la Politique du Médicament.
Enfin, vous assurerez une veille réglementaire constante, notamment concernant les alertes sanitaires, et vous traiterez et rendrez compte des fiches d'événements indésirables dans votre domaine d'activité.
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