Chargé Qualité Produits Groupe H/F - Robert Walters Pont-du-Château - 63
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
- Exp. - 1 an
Opportunité Professionnelle : Chargé Qualité Produits Groupe H/F
Vous êtes à la recherche d'un poste au sein d'une industrie pharmaceutique, stimulante et en pleine évolution, où vos compétences techniques seront fortement appréciées ?
Ne cherchez plus ! Nous avons une opportunité intéressante pour vous à Clermont Ferrand (63).
À propos de notre client :
Notre client, un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, recherche un « Chargé Qualité Produits Groupe » H/F.
Vous aurez l'opportunité d'intégrer une équipe engagée et dynamique, au sein d'une entreprise tournée vers l'humain avec une dimension internationale.
Rattaché(e) au Responsable Qualité Produits, vous participez à la Qualité des produits commercialisés par l'entreprise.
A ce titre, vos missions principales sont les suivantes (cette liste est non exhaustive) :
- Définir des indicateurs qualité, les piloter et en assurer le suivi
- Consolider et analyser les bases de données qualité
- S'assurer de la conformité des produits aux référentiels réglementaires et aux référentiels qualité Groupe en vue de la commercialisation des produits
- Identifier les écarts en lien avec les processus qualité
- Assurer le traitement des déviations et des réclamations clients
- Coordonner les investigations, les études d'impact, et assurer le suivi des plans d'actions correctives et d'amélioration
- Piloter la gestion des CAPA (actions correctives et préventives) dans le respect des délais planifiés
- Coordonner la planification et le suivi des études de stabilité, s'assurer du respect des délais
- Participer à la maîtrise des changements afin d'assurer en permanence la qualité des produits et un processus d'amélioration continue
- Participer à la réalisation d'audits internes et externes pour contrôler la mise en oeuvre et le respect des BPF, des BPD et de la réglementation pharmaceutique en général
- Participer à la préparation de la documentation qualité des établissements : cahiers des charges de sous-traitance et de distribution, procédures, protocoles et rapports de validation de procédé de fabrication
- Echanger avec les autorités de tutelle dans le cadre de vos missions
- Participer à la préparation du budget et assurer le suivi des dépenses relatives à vos missions
Vous êtes à la recherche d'un poste au sein d'une industrie pharmaceutique, stimulante et en pleine évolution, où vos compétences techniques seront fortement appréciées ?
Ne cherchez plus ! Nous avons une opportunité intéressante pour vous à Clermont Ferrand (63).
À propos de notre client :
Notre client, un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, recherche un « Chargé Qualité Produits Groupe » H/F.
Vous aurez l'opportunité d'intégrer une équipe engagée et dynamique, au sein d'une entreprise tournée vers l'humain avec une dimension internationale.
Rattaché(e) au Responsable Qualité Produits, vous participez à la Qualité des produits commercialisés par l'entreprise.
A ce titre, vos missions principales sont les suivantes (cette liste est non exhaustive) :
- Définir des indicateurs qualité, les piloter et en assurer le suivi
- Consolider et analyser les bases de données qualité
- S'assurer de la conformité des produits aux référentiels réglementaires et aux référentiels qualité Groupe en vue de la commercialisation des produits
- Identifier les écarts en lien avec les processus qualité
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- Coordonner les investigations, les études d'impact, et assurer le suivi des plans d'actions correctives et d'amélioration
- Piloter la gestion des CAPA (actions correctives et préventives) dans le respect des délais planifiés
- Coordonner la planification et le suivi des études de stabilité, s'assurer du respect des délais
- Participer à la maîtrise des changements afin d'assurer en permanence la qualité des produits et un processus d'amélioration continue
- Participer à la réalisation d'audits internes et externes pour contrôler la mise en oeuvre et le respect des BPF, des BPD et de la réglementation pharmaceutique en général
- Participer à la préparation de la documentation qualité des établissements : cahiers des charges de sous-traitance et de distribution, procédures, protocoles et rapports de validation de procédé de fabrication
- Echanger avec les autorités de tutelle dans le cadre de vos missions
- Participer à la préparation du budget et assurer le suivi des dépenses relatives à vos missions
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