Arc Investigateur H/F - Tempopharma Dijon - 21
- Bac +5
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 1 à 7 ans
Nous recherchons un ARC Investigateur H/F dans le cadre d'un recrutement direct cher l'un de nos clients, basé à Dijon.
Rattaché(e) à l'Unité Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques nationaux et internationaux de Phases précoces en oncologie, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur.
Missions :
* Participer à la conduite (préparation, réalisation et archivage) des essais cliniques,
* Collecter l'information relative aux essais et vérifier la cohérence des informations ainsi recueillies,
* Assurer le recueil et le suivi des événements indésirables,
* Réaliser la saisie des données cliniques,
* Organiser la vérification des données préalable aux visites de monitoring,
* Contribuer à la bonne tenue des dossiers administratifs des essais cliniques,
* Veiller au respect de la réglementation.
* Vous êtes diplômée(e) d'une formation scientifique (Bac +3) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 2 ans minimum,
* Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études en phases précoces.
* Votre niveau d'anglais est professionnel,
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Vous êtes autonome, ayant un esprit d'équipe et doté(e) d'un bon relationnel.
Rattaché(e) à l'Unité Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques nationaux et internationaux de Phases précoces en oncologie, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur.
Missions :
* Participer à la conduite (préparation, réalisation et archivage) des essais cliniques,
* Collecter l'information relative aux essais et vérifier la cohérence des informations ainsi recueillies,
* Assurer le recueil et le suivi des événements indésirables,
* Réaliser la saisie des données cliniques,
* Organiser la vérification des données préalable aux visites de monitoring,
* Contribuer à la bonne tenue des dossiers administratifs des essais cliniques,
* Veiller au respect de la réglementation.
* Vous êtes diplômée(e) d'une formation scientifique (Bac +3) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 2 ans minimum,
* Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études en phases précoces.
* Votre niveau d'anglais est professionnel,
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Vous êtes autonome, ayant un esprit d'équipe et doté(e) d'un bon relationnel.
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