Stage - Assurance Qualité & Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F - Withings Issy-les-Moulineaux - 92

  • Bac +2
  • Bac +3, Bac +4
  • Bac +5
  • Distribution • Commerce de gros
Requirements

Intégré.e à la L'équipe Qualité et Affaires Réglementaires de Withings/Impeto Medical, tu seras chargé.e de la maintenance des systèmes de management de la qualité (SMQ) de Withings et de sa filiale Impeto Medical.

Dans ce cadre, tes principales missions seront :
- Contribuer à obtenir et maintenir les homologations nécessaires (marquage CE, 510k, etc.) à l'exportation et à la commercialisation des produits sur les marchés cibles, notamment en constituant des dossiers techniques, des enregistrements complets et conformes
- Suivre et répondre aux besoins qualité et réglementaires des équipes R&D et ventes
- Contribuer au maintien, et à la mise à jour du SMQ notamment en cas d'évolutions réglementaires et normatives
- Participer à la veille réglementaire et à la gestion des actions associées
- Gérer les processus de contrôle documentaire, de change control, d'actions correctives et préventives (CAPA)
- Gérer et suivre les corrections des non-conformités liées aux audits.
- Contribuer à l'organisation et à la préparation des revues de direction
- Contribuer à véhiculer la culture qualité au sein de l'entreprise, notamment en organisant et en animant les formations requises
- Contribuer à la gestion de la matériovigilance sous la direction des correspondants en matériovigilance (identification, analyse et traitement des incidents).
- Présenter ses activités et intervention lors des audits internes et/ou externes

Profil
- En formation Bac +4/5 en Qualité & Réglementaire, biomédical ou équivalent,
- Vous avez une appétence pour les activités qualité et réglementaires,
- Une curiosité pour le domaine de la santé et des dispositifs électro-médicaux (Class IIa/IIb).
- Tu vas évoluer dans un environnement en constante évolution, il est primordial en ce sens que tu sois force d'initiative, et flexible.
- Tu es également rigoureuxeuse, autonome et curieuxeuse sur les sujets techniques et Réglementaires.
- Tu es à l'aise pour communiquer tes idées et échanger à l'oral avec des interlocuteurstrices variésées. Tu sais faire preuve de pédagogie et apprécie les interactions pluridisciplinaires et multiculturelles.
- Une forte capacité à la rédaction et structuration de document est primordiale durant ce stage.
- Tu as un bon niveau d'anglais (écrit et oral).
- Idéalement, tu as déjà eu un premier contact avec l'ISO 13485 ou le MDR 2017/745.

Benefits

Rejoindre l'aventure Withings, c'est :
- Intégrer un des pionniers et leaders mondiaux de la santé connectée, plusieurs fois primé au Consumer Electronic Show
- Contribuer à des projets innovants et ambitieux pour la santé de demain dans un environnement agile et en constante évolution
- Intégrer une entreprise internationale, membre de la FrenchTech 120, dont les équipes sont basées à Issy-les-Moulineaux, Boston, Hong-Kong et Shenzhen
- Participer à l'amélioration continue de nos produits et services en les bêta-testant avant leur sortie, notamment lors de nos nombreuses sessions sportives entre collègues
- Bénéficier de nombreux avantages : réductions pour des activités culturelles et sportives, restaurant d'entreprise, et bien plus encore
- Participer à la Withings Med Academy en assistant à des conférences de professionnels de santé afin de renforcer ses connaissances dans le domaine médical
- Collaborer avec des collègues passionnés et célébrer ensemble chacune de nos réussites !

Toutes les candidatures reçues sont étudiées indépendamment de l'origine ethnique, des croyances, de la religion, du genre, de l'orientation sexuelle ou de la santé des candidats. Withings aspire à offrir et garantir l'égalité des chances aux candidats et seules les personnes habilitées (RH et Management) auront accès aux informations concernant votre candidature.
Commentaires
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