Assistant Recherche Clinique pour le 20 - 01 H/F - Oncopole Claudius Regaud Toulouse - 31
- Bac
- Bac +2
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 1 à 7 ans
L'Oncopole Claudius Regaud recrute un Assistant Recherche Clinique H/F en CDD temps plein pour une durée de 9 mois renouvelable. Poste à pourvoir à compter du 20/01/2025.
Vous serez rattaché au service Investigation Clinique.
L'Assistant Recherche Clinique met en place et suit les essais cliniques auxquels participe l'Oncopole Claudius Regaud en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation.
Vos missions :
Gérer plusieurs essais de promoteur académique ou industriel, dans le cadre des bonnes pratiques Cliniques et de la loi
Gérer les envois et la logistique des prélèvements patients
Organiser des visites de mise en place et de clôture
Gérer l'archivage des documents d'étude et règlementaires
Préparer et gérer les audits du centre
Faire l'interface avec les intervenants externes (promoteurs) et internes (investigateurs, infirmiers, pharmacien, supports techniques.)
Concevoir et réaliser des outils spécifiques internes pour la mise en oeuvre des essais
Etablir, actualiser et mettre en oeuvre les procédures qualité (SOPs), internes propres à l'activité
Connaissances :
Bonne connaissance des BPC et de la réglementation en matière de recherche clinique
Nous rejoindre c'est Intégrer un institut au coeur de l'innovation, de l'excellence, de la solidarité et de l'humanisme.
Vous serez rattaché au service Investigation Clinique.
L'Assistant Recherche Clinique met en place et suit les essais cliniques auxquels participe l'Oncopole Claudius Regaud en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation.
Vos missions :
Gérer plusieurs essais de promoteur académique ou industriel, dans le cadre des bonnes pratiques Cliniques et de la loi
Gérer les envois et la logistique des prélèvements patients
Organiser des visites de mise en place et de clôture
Gérer l'archivage des documents d'étude et règlementaires
Préparer et gérer les audits du centre
Faire l'interface avec les intervenants externes (promoteurs) et internes (investigateurs, infirmiers, pharmacien, supports techniques.)
Concevoir et réaliser des outils spécifiques internes pour la mise en oeuvre des essais
Etablir, actualiser et mettre en oeuvre les procédures qualité (SOPs), internes propres à l'activité
Connaissances :
Bonne connaissance des BPC et de la réglementation en matière de recherche clinique
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