Assistant Service R&D et de Recherche Clinique H/F - L'Industrie recrute Lannion - 22
- Bac +2
- Bac +3, Bac +4
- Bac +5
- Industrie Manufacturière
- Exp. 1 à 7 ans
Transformez vos idées en dispositifs médicaux et améliorez la qualité de vie des patients en rejoignant l'équipe Cristalens Industrie !
Nous réunissons une expertise pointue en science des dispositifs médicaux, en études cliniques, production, et qualité, dédiée à la santé.
Votre compétence en gestion administrative, nous intéresse !
Cristalens Industrie conçoit et fabrique des lentilles intraoculaires pour la chirurgie de la cataracte.
PME 100% française d'environ 130 employés basée à Lannion dans les Côtes d'Armor, jeune et en pleine expansion notamment à l'international, c'est une entreprise éminemment dynamique, qui a été récompensée en juin 2020 par la Commission Européenne dans le cadre du programme H2020 dédié à l'innovation.
En tant qu'assistant(e) de recherche clinique :
Gestion administrative :
- Préparation et suivi des dossiers de soumission aux Autorités Compétentes et aux Comités d'Éthique (CNOM, CNIL, ClinicalTrial.Gov, EudraCT).
- Organisation et mise à jour des classeurs investigateurs et des fichiers maîtres des essais (TMF et eTMF).
- Gestion des documents relatifs aux essais avec des contrôles qualité réguliers.
- Suivi budgétaire des essais, incluant la saisie des factures et la revue trimestrielle des budgets.
Soutien à l'Équipe de Projet :
- Coordination et suivi des démarches administratives et réglementaires.
- Gestion des événements indésirables (déclaration et suivi).
CRA
- Suivi de inclusions et la planification du suivi des inclusions.
- Contrôle de la sécurisation des patients, et alerte en cas de problème rencontré.
- Participation à la traçabilité de la dispensation des dispositifs médicaux et équipements utilisés au cours des investigations cliniques.
- Mise à jour de l'Investigator Site File lors des visites sur site
- Réalisation de visites de monitoring (en qualité de CRA moniteur) ou de la saisie des données (CRAinvestigateur) selon le rôle attribué dans l'étude clinique.
En tant qu'assistant(e) de service R&D :
- Rédaction des supports de communication (reporting, rapports, formations...)
- Organisation d'événements internes et externes (formations, réunions, congrès) : inscriptions, transports, hébergements, locations de salles;
- Mise en page documentaire (Word, Excel, Power Point)
- Traduction de documents français / anglais
- Gestion de commandes
- Bac +2/+3, diplôme d'assistant de direction ou équivalent souhaité,
- Anglais professionnel courant
- Vous maitrisez Pack Office (Outlook, Word, Excel, Power Point)
- Une expérience dans les études cliniques serait un plus (ARC, TEC) mais une formation aux spécificités du clinique sera faite en interne.
- Vous avez une forte habilité à l'organisation et à la rigueur avec une bonne capacité à travailler sur des sujets variés avec confidentialité, dynamisme et esprit d'initiative.
- Vous faites preuve d'esprit de synthèse et savez prioriser vos tâches.
- Expérience minimum de 3 ans
Nous réunissons une expertise pointue en science des dispositifs médicaux, en études cliniques, production, et qualité, dédiée à la santé.
Votre compétence en gestion administrative, nous intéresse !
Cristalens Industrie conçoit et fabrique des lentilles intraoculaires pour la chirurgie de la cataracte.
PME 100% française d'environ 130 employés basée à Lannion dans les Côtes d'Armor, jeune et en pleine expansion notamment à l'international, c'est une entreprise éminemment dynamique, qui a été récompensée en juin 2020 par la Commission Européenne dans le cadre du programme H2020 dédié à l'innovation.
En tant qu'assistant(e) de recherche clinique :
Gestion administrative :
- Préparation et suivi des dossiers de soumission aux Autorités Compétentes et aux Comités d'Éthique (CNOM, CNIL, ClinicalTrial.Gov, EudraCT).
- Organisation et mise à jour des classeurs investigateurs et des fichiers maîtres des essais (TMF et eTMF).
- Gestion des documents relatifs aux essais avec des contrôles qualité réguliers.
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Soutien à l'Équipe de Projet :
- Coordination et suivi des démarches administratives et réglementaires.
- Gestion des événements indésirables (déclaration et suivi).
CRA
- Suivi de inclusions et la planification du suivi des inclusions.
- Contrôle de la sécurisation des patients, et alerte en cas de problème rencontré.
- Participation à la traçabilité de la dispensation des dispositifs médicaux et équipements utilisés au cours des investigations cliniques.
- Mise à jour de l'Investigator Site File lors des visites sur site
- Réalisation de visites de monitoring (en qualité de CRA moniteur) ou de la saisie des données (CRAinvestigateur) selon le rôle attribué dans l'étude clinique.
En tant qu'assistant(e) de service R&D :
- Rédaction des supports de communication (reporting, rapports, formations...)
- Organisation d'événements internes et externes (formations, réunions, congrès) : inscriptions, transports, hébergements, locations de salles;
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- Gestion de commandes
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- Vous avez une forte habilité à l'organisation et à la rigueur avec une bonne capacité à travailler sur des sujets variés avec confidentialité, dynamisme et esprit d'initiative.
- Vous faites preuve d'esprit de synthèse et savez prioriser vos tâches.
- Expérience minimum de 3 ans
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